یک مطالعه گسترده ژنتیکی که توسط دانشگاه جانز هاپکینز انجام شده، نشان میدهد کلید درک یکی از شایعترین دلایل سقط جنین در ژنهایی نهفته است که مادران از نسلی پیش از خود به ارث بردهاند. این یافته انقلابی، دیدگاه علم به ناباروری و مشکلات باروری را متحول ساخته است.
به گزارش خبرنگار ما، پژوهشگران با تحلیل دادههای ژنتیکی بیش از ۱۳۹ هزار جنین، موفق به شناسایی واریانتهای ژنتیکی خاصی شدهاند که خطر ایجاد ناهنجاری کروموزومی (آنوپلوئیدی) را افزایش میدهند. این ناهنجاری، عامل نزدیک به نیمی از سقط جنینها در سهماهه اول و دوم بارداری محسوب میشود.
کشف پیوند ژنتیکی بین مادر و جنین در مطالعه ۱۳۹ هزار نمونهای
پروفسور راجیو مککوی، سرپرست این تحقیق، تأکید کرد که مقیاس بیسابقه مطالعه، امکان شناسایی ارتباطات معنادار را فراهم کرده است. محققان با بررسی اطلاعات حاصل از آزمایشهای پیش از لانهگزینی (PGT-A) روی جنینهای حاصل از IVF، دریافتند که تغییرات در ژنهای خاص مادر، مستقیماً بر سلامت کروموزومی تخمک و در نتیجه جنین تأثیر میگذارد. قویترین این ارتباطات در ژنهایی بود که فرآیند حیاتی تقسیم سلولی (میوز) را در تخمکگذاری کنترل میکنند.
ژن SMC۱B: حلقه گمشده ارتباط بین وراثت و سقط جنین
این تحقیق به طور مشخص بر روی یک واریانت ژنی به نام SMC۱B متمرکز شد. این ژن نقش کلیدی در فرآیند “کراسینگاُور” یا تبادل اطلاعات ژنتیکی بین کروموزومها دارد. مطالعه نشان داد که وجود واریانت خاصی در این ژن مادر، با کاهش تبادلات کروموزومی و در نتیجه افزایش چشمگیر ناهنجاریهای عددی کروموزوم در تخمک مرتبط است. نکته حائز اهمیت این است که این ژنها، همانهایی هستند که پیشتر در مطالعات مدلهای جانوری به عنوان عوامل حیاتی سلامت کروموزومی شناسایی شده بودند.
ریشهیابی زمانمند: اشتباهی که پیش از تولد مادر برنامهریزی میشود
یافتهها نشان میدهد ریشه بسیاری از سقط جنینها ممکن است به دورانی بازگردد که خود مادر، جنینی در رحم مادرش بوده است. فرآیند تشکیل تخمکها (اُووژنز) در دوران جنینی مادر آغاز و سپس متوقف میشود و سالها بعد در سن باروری از سر گرفته میشود. هرگونه تغییر ژنتیکی که بر کیفیت این فرآیند در آن دوران اولیه تأثیر بگذارد، میتواند دههها بعد، شانس تشکیل جنینی با کروموزومهای سالم را کاهش دهد.
- پیامد اصلی: این کشف توضیح میدهد چرا برخی زنان به ظاهر سالم، به طور مکرر دچار سقط جنین میشوند.
- چشمانداز آینده: این یافته راه را برای توسعه آزمایشهای پیشآگهیدهنده و احتمالاً درمانهای هدفمند در آینده هموار میسازد.
کاربردهای آینده: از پیشبینی خطر تا تدوین راهکارهای پیشگیرانه
اگرچه پیشبینی دقیق خطر سقط جنین به دلیل تأثیر همزمان عوامل دیگری مانند سن و محیط هنوز پیچیده است، این مطالعه پایه علمی مستحکمی برای اقدامات آینده فراهم کرده است. درک این مکانیسمهای ژنتیکی میتواند منجر به طراحی مشاورههای تخصصیتر برای زوجهای نابارور، توسعه داروهای تعدیلکننده فرآیند میوز و در نهایت افزایش شانس بارداری سالم برای افرادی شود که در معرض خطر ژنتیکی بالاتری قرار دارند. این تحقیق گامی بلند به سوی شخصیسازی هرچه بیشتر مراقبتهای باروری و کاهش رنج ناشی از سقطهای مکرر است.
دکتر حصارکی، پزشک متخصص و پژوهشگر حوزه سلامت و پزشکی، با بیش از ۱۵ سال تجربه حرفهای در درمان بیماران، آموزش پزشکی و پژوهشهای علمی، به عنوان یکی از منابع معتبر و قابل اعتماد در حوزه سلامت شناخته میشود. دکتر حصارکی همواره تلاش کرده است با انتشار مقالات علمی، راهنماییهای پزشکی و مطالب آموزشی، دانش پزشکی را به زبان ساده و قابل فهم برای عموم مردم ارائه دهد.
تخصص و زمینه فعالیت
پزشکی عمومی و تخصصی با تمرکز بر پیشگیری و درمان بیماریها
پژوهش و نگارش مقالات علمی و آموزشی پزشکی
آموزش و مشاوره سلامت به بیماران و جامعه
ارائه تحلیلها و مطالب بهروز در حوزه پزشکی و سلامت
تجربه حرفهای
دکتر حصارکی طی سالها فعالیت خود در مطب، بیمارستانها و مراکز تحقیقاتی، تجارب گستردهای در مراقبتهای بالینی، تشخیص بیماریها و آموزش پزشکی کسب کرده است. مقالات و مطالب آموزشی او در مجلات معتبر علمی و پلتفرمهای پزشکی منتشر شده و همواره با تکیه بر منابع علمی معتبر و استانداردهای پزشکی تهیه میشوند.
اعتبار و رویکرد حرفهای
تمامی مطالب منتشر شده توسط دکتر حصارکی بر پایه شواهد علمی، مطالعات معتبر و تجربه بالینی تهیه میشوند. او با رعایت استانداردهای اخلاق حرفهای پزشکی و اصول دقیق علمی، همواره اطلاعاتی قابل اعتماد و معتبر در اختیار خوانندگان قرار میدهد.
ارتباط با نویسنده
خوانندگان میتوانند پرسشها، نظرات و پیشنهادات خود را مستقیماً با دکتر حصارکی از طریق ایمیل dr.hesarki@drhesarki.ir در میان بگذارند.
دکتر حصارکی – همراه مطمئن شما در مسیر سلامت و دانش پزشکی.
Leave a Reply